Разделы: Гинекология |

Вагинальные инфекции: клиническое значение и лечение

страницы: 50-54

В.И. Кисина, д.мед.н., профессор. Первый МГМУ им. И.М. Сеченова

* Эффективная фармакотерапия. Дерматовенерология и дерматокосметология, 2011, № 1.

Наиболее распространенные причины вагинальных выделений: гонококковая и хламидийная инфекции (цервицит), бактериальный вагиноз, кандидозный вульвовагинит, неспецифический вагинит, атрофический вагинит (незначительные выделения), инородное тело во влагалище, контактный дерматит (латекс, средства гигиены), склеротический лишай, красный плоский лишай, псориаз, экзема, атопический дерматит, плоскоклеточная гиперплазия и другие заболевания.

Ключевые слова: вагинальные инфекции, бактериальный вагиноз, урогенитальный трихомониаз, метронидазол, Полижинакс.

Этиология вагинальных инфекций

вверх

В соответствии с представлениями настоящего времени микроэкология влагалища рассматривается как совокупность резидентной и транзиторной микрофлоры, находящейся в состоянии динамического равновесия. Важной особенностью микробиоценоза влагалища является значительное (93-97%) разнообразие видов микроорганизмов, представленных преимущественно Lactobacillus spp., среди которых особое значение имеют перекись-продуцирующие Lactobacillus, обеспечивающие уровень рН влагалищного секрета, равный 3,8-4,5, – один из факторов колонизационной резистентности влагалища [1].

Количественное содержание и качественный состав микрофлоры влагалища подвержены как экзогенному, так и эндогенному влиянию (нарушение деятельности эндокринной системы, инвазивные лечебно-диагностические гинекологические манипуляции, применение системных и действующих местно антимикробных и других медикаментозных средств и др.). Снижение количественного содержания Lactobacillus spp. приводит к диссеминации во влагалище микроорганизмов, находящихся в незначительном количестве (преимущественно анаэробных) и/или колонизации влагалища условно-патогенными транзиторными микроорганизмами, что, соответственно, может проявляться бактериальным вагинозом (БВ), а также кандидозным (или неспецифическим) вагинитом [2].

БВ не рассматривается как самостоятельная нозологическая единица, а является невоспалительным клиническим синдромом, при котором отмечаются снижение количественного содержания Lactobacillus spp., продуцирующих перекись водорода, и диссеминация факультативных и/или облигатных анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Mobiluncus spp., Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis и др.). БВ не относится к инфекциям, передающимся половым путем (ИППП) и встречается у 10-30% беременных, а также у 10% практикующих семейных врачей [3, 4]. Патогенез БВ до настоящего времени остается недостаточно изученным. Чаще всего клиническая манифестация БВ отмечается в период менструального кровотечения или сразу после него [5]. Несмотря на то что некоторые исследователи относят к факторам риска БВ частую смену или наличие множества половых партнеров [6-8], а также раннее начало половой жизни [9], до сегодня отсутствуют доказательства полового пути передачи БВ-ассоциированных микроорганизмов. Факторами риска БВ считаются также применение внутриматочной спирали (ВМС) [9] и чрезмерные влагалищные гигиенические манипуляции [8]. Так, в некоторых исследованиях показано, что в течение 2 лет у 50% женщин, использующих ВМС, отмечается по крайней мере 1 эпизод БВ [7].

К настоящему времени получены убедительные доказательства связи БВ-ассоциированных микроорганизмов с развитием воспалительных заболеваний органов малого таза после проведения инвазивных гинекологических лечебно-диагностических манипуляций и флегмоны культи влагалища после абдоминальной гистерэктомии [10, 11]. Результаты трех рандомизированных контролируемых исследований продемонстрировали снижение риска развития воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ) у женщин с БВ при назначении антианаэробных препаратов перед хирургическим прерыванием беременности. В то же время убедительных данных о преимуществах и недостатках лечения БВ перед выполнением других гинекологических манипуляций недостаточно [12].

Кандидозный вульвовагинит (КВВ) – вторая по частоте (после БВ) причина вагинальных выделений – наблюдается не менее одного раза в жизни у 50-75% женщин [13]. Для рецидивирующего КВВ (РКВВ) исследователями используются различные определения, однако обычно речь идет о КВВ, клинические проявления которого отмечаются не реже 4 раз в год [14]. Известно, что РКВВ отмечается у 5% женщин репродуктивного возраста [15]. Этиология КВВ в 85-90% наблюдений связана с дрожжеподобными грибами Candida albicans, однако в последние годы появились публикации об увеличении числа КВВ, обусловленного другими видами Candida (табл. 1).

Наиболее часто выявляемые, %

Редко выявляемые

C. albicans – 80-95

C. krusei

C. tropicalis – 10-25

C. kefyr

C. parapsilosis – 10-25

C. guilliermondii

C. glabrata – 10-25

C. lusitaniae и др.

 

К основным факторам риска КВВ относят неконтролируемый сахарный диабет, беременность, системное применение антибактериальных препаратов. Полагают, что контрацептивы, особенно системные, повышают риск развития КВВ, но результаты исследований в данном направлении противоречивы. Частота КВВ у женщин, применяющих системные или интравагинальные антимикробные препараты, достигает 30%, однако риск развития КВВ имеется только у пациенток, влагалище которых колонизировано грибами Candida. Установлено, что заболеваемость КВВ возрастает после начала половой жизни, но прямые доказательства того, что КВВ относится к ИППП, не получены [16-18]. В двух рандомизированных контролируемых исследованиях не обнаружено статистически достоверного повышения частоты клинического излечения или снижения частоты рецидивов КВВ после лечения половых партнеров-мужчин [19]. У ВИЧ-инфицированных пациенток отмечено повышение риска колонизации слизистой оболочки влагалища Candida spp. с развитием клинической картины КВВ в связи с меньшим количеством лимфоцитов CD4 и высокой концентрацией вирусной РНК [20, 21]. Клиническое значение КВВ, и особенно РКВВ, состоит в возможности формирования стеноза влагалища, повышении риска развития тазовых инфекций, распространении кандидозной инфекции на кожные покровы, а также снижении качества жизни женщин в связи с наличием выраженных симптомов заболевания (вагинальные выделения, зуд/жжение, дизурия, нарушение сна, снижение работоспособности и т.п.).

Трихомонадный вульвовагинит является основным клиническим проявлением урогенитального трихомониаза, который в соответствии с Международной классификацией болезней Х пересмотра относится к ИППП. Инфекция, обусловленная Trichomonas vaginalis, встречается во всех регионах мира, не имеет сезонности и выявляется у представителей всех социально-экономических групп населения. Уровень заболеваемости зависит от возраста, особенностей сексуального поведения (частая смена или многочисленные половые партнеры), наличия других ИППП, а также методов лабораторной идентификации T. vaginalis. Трихомонадная инфекция передается при сексуальных контактах и характеризуется следующими клиническими симптомами (табл. 2).

Клинические симптомы у женщин

Клинические симптомы у мужчин

Вагинальные выделения серо-желтого цвета с неприятным запахом

Дизурия

Зуд/жжение в области наружных половых органов

Гиперемия/отечность в области наружного отверстия уретры

Отечность и диффузная гиперемия слизистой оболочки вульвы, влагалища, влагалищной части шейки матки

Скудные выделения серовато-белого цвета из уретры

Дискомфорт во время полового акта (диспареуния)

Зуд/жжение в области уретры

Дизурия

Боль в промежности с иррадиацией в прямую кишку

Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки наружных половых органов и/или кожи внутренней поверхности бедер

Гематоспермия (редко)

Боль в нижней части живота

Эрозивно-язвенные поражения кожи головки полового члена

 

 

Клиническое значение трихомонадной инфекции заключается в повышении риска инфицирования ВИЧ и другими ИППП, участии в развитии ВЗОМТ, негативном влиянии на течение и исход беременности (преждевременные роды, низкая масса тела новорожденного, инфицирование новорожденных девочек). При установлении диагноза трихомонадного вульвовагинита (требуется обязательное подтверждение диагноза с помощью лабораторных методов обследования) необходима (в отличие от БВ и кандидозной инфекции) обязательная статистическая регистрация с заполнением экстренного извещения по соответствующей форме.

Этиология неспецифического вульвовагинита наиболее часто связана с Escherichia coli, Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Enterococcus faеcalis и другими условно-патогенными микроорганизмами, часть которых входит в состав нормобиоценоза влагалища. Реализации патогенных свойств указанных микроорганизмов способствуют разнообразные эндогенные и экзогенные факторы (снижение иммунологической реактивности, воздействие химических, термических и других факторов, нарушение личной и/или половой гигиены, особенности сексуальной практики и др.).

В современных условиях чаще диагностируется хроническое течение неспецифического вагинита, характеризующееся умеренно выраженной гипер­емией и отечностью, а также наличием петехиальных кровоизлияний на слизистой оболочке влагалища. Кольпоскопическое исследование позволяет выявить умеренные признаки воспалительного процесса, очаговую или диффузную гиперемию слизистой оболочки влагалища, инфильтрацию эпителия. Для уточнения этиологии вагинита и проведения дифференциальной диа­гностики необходимо проведение лабораторного исследования клинического материала влагалища. В таблице 3 представлены методы лабораторной диагностики вагинальных инфекций и интер­претация их результатов в норме и при наличии патологии. Однако надо помнить, что для установления этиологии неспецифического вагинита необходимо исключение ИППП, других вагинальных инфекций и проведение бактериологического исследования.

Метод исследования

Технология исследования

Результат исследования

Норма

Патология

Определение уровня рН

Осуществляется с помощью специальной индикаторной бумаги с узким диапазоном рН

рН 3,8-4,5

Кандидоз: 3,8-4,5БВ: > 5,0Трихомониаз: > 4,5

Микроскопическое исследование нативного препарата

Каплю клинического материала c боковых сводов влагалища помещают на стекло, добавляют каплю физиологического раствора

Клетки влагалищного эпителия, единичные лейкоциты

Кандидоз: большое количество лейкоцитов, дрожжевые клетки, мицелийБВ: отсутствие крупных грамположительных палочек (лактобацилл), отсутствие лейкоцитов, «ключевые» клеткиТрихомониаз: большое количество лейкоцитов, подвижные T. vaginalis

Микроскопическое исследование препарата, окрашенного по Граму

Клинический материал влагалища тонким слоем помещают на два предметных стекла, высушивают на открытом воздухе, окрашивают по Граму

Преобладание крупных грамположительных палочек (лактобацилл), незначительное количество лейкоцитов

Кандидоз: увеличенное количество лейкоцитов, дрожжевые грибы, мицелийБВ: отсутствие крупных грамположительных палочек и лейкоцитов, «ключевые» клеткиТрихомониаз: значительное количество лейкоцитов, T. vaginalis

 

 

Лечение вагинальных инфекций

вверх

Лечение БВ при отсутствии клинических проявлений не проводится, за исключением следующих ситуаций: беременность, предстоящее введение ВМС, необходимость инвазивных гинекологических манипуляций. Указанные клинические ситуации у пациенток с асимптомным БВ и при наличии симптомов являются показанием для проведения лечения (табл. 4).

Рекомендуемые схемы лечения БВ

Альтернативные схемы лечения БВ

Метронидазол 500 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней илиметронидазол-гель (0,75% гель) по 5 г во влагалище 1 раз в сутки в течение 5 дней иликлиндамицин (2% крем) 5 г во влагалище 1 раз в сутки в течение 7 дней

Метронидазол 2 г однократно перорально иликлиндамицин 300 мг перорально 2 раза в сутки в течение 7 дней

 

Лечение КВВ проводится при наличии клинических симптомов заболевания и обнаружении Candida spp. при лабораторном обследовании (табл. 5).

Лечение неосложненного КВВ

Лечение рецидивирующего КВВ

Клотримазол – вагинальные таблетки 500 мг однократно или 200 мг 1 раз в день в течение 3 днейФлуконазол 150 мг внутрь однократно

Флуконазол 150 мл внутрь 3 дозы с интервалом 72 ч илиазолы для местного применения в течение 10-14 дней (клотримазол, эконазол, сертаконазол). Затем проводится поддерживающее лечение в течение 6 мес: флуконазол 150 мг один раз в неделю иликлотримазол 500 мг во влагалище 1 раз в неделю

 

Лечение инфекции, вызванной Т. vaginalis, осуществляется во всех случаях обнаружения простейших. Половым партнерам также назначается лечение независимо от наличия/отсутствия у них субъективных симптомов трихомониаза. Рекомендуемые схемы лечения:

1. Метронидазол 2 г внутрь однократно (имеются данные о 5% распространенности штаммов T. vagi­nalis, устойчивых к метронидазолу. В подобных клинических ситуациях эффективен метронидазол в более высоких дозах, подбираемых индивидуально) или

2. Метронидазол 500 мг внутрь два раза в сутки в течение 7 дней (метронидазол в виде геля интравагинально при трихомонадном вагините неэффективен).

Лечение неспецифического вагинита осуществляется с учетом этиологии воспалительного процесса. Возможно использование системных антимикробных препаратов, однако предпочтительнее применять моно- или поликомпонентные местно действующие лекарственные средства. Среди последних следует выделить вагинальные капсулы Полижинакс, в состав которых входят: неомицина сульфат (35 000 МЕ), полимиксина В сульфат (35 000 МЕ) и нистатин (100 000 МЕ). Антибактериальные компоненты препарата Полижинакс оказывают бактерицидное действие как на грамположительные, так и на грамотрицательные микроорганизмы (Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, E. cоli, Proteus vulgaris, Ureaplasma urealyticum и др.), а также фунгицидное действие на C. albicans и некоторые другие грибы. Диметикон позволяет быстро и равномерно рас­пределить лекарство в складках влагалища, обладает защитным, противозудным действием, усиливает местное действие компонентов препарата, полностью исключая системные эффекты входящих в состав лекарств. Эксципиентный состав также обладает трофическим, восстанавливающим и противовоспалительным действием (без использования гормональных компонентов). Полижинакс имеет широкий спектр антибактериального действия, лечебный эффект достигается быстро, при этом препарат не оказывает подавляющего воздействия на лактобациллы, местный и общий иммунитет.

Применение Полижинакса показано при лечении БВ, КВВ и смешанного вульвовагинита. В настоящее время появилась новая лекарственная форма препарата, предназначенная для девочек и подростков, в виде мягких капсул – Полижинакс вирго. Лекарственная суспензия препарата, имеющая рН 4,8, легко вводится во влагалище без риска повреждения девственной плевы, при этом осуществляется аппликация Полижинакса вирго на область вульвы. Предлагаются и другие методы терапии неспецифического вагинита. В частности, в двойном слепом исследовании продемонстрирована эффективность применения вагинальных препаратов витамина С для лечения неспецифического вагинита [22].

В настоящее время обсуждается вопрос о возможности коррекции микробиоценоза влагалища после завершения лечения вагинальных инфекций. Несмотря на доказанную эффективность пробиотиков для профилактики диареи после лечения антибактериальными препаратами [23, 24], применение внутрь и интравагинально штаммов Lactobacillus rhamnosus у 278 женщин для лечения и профилактики вульвовагинитов не было эффективным [25, 26]. Однако имеются и обнадеживающие результаты, полученные в двух рандомизированных исследованиях: применение при различных вагинальных инфекциях (БВ, КВВ и трихомонадный вагинит) Lactobacillus acidophilus в сочетании с низкими дозами эстриола продемонстрировало статистически достоверное уменьшение клинических симптомов и восстановление состояния вагинального микробиоценоза [27, 28].

Список использованной литературы

1. Larsen В. Microbiology of the female genital tract // Obstetric and Gynecologic infections Diseases / J. Pastorek (ed.). New York: Raven Press, 1994. P. 11-26.

2. Eschenbach D. A., Davick PR., Willams D. L. et al. Prevalence of hydroden peroxide-producing Lactobacillus species in normal women and women with bacterial vaginosis // J. Clin. Microbiol. 1989. Vol. 27. P. 251-256.

3. Meads PB. Tpidermiology of bacterial vaginosis // Am. J. Obstet. Gynecol. 1993. Vol. 169. P. 446-449.

4. Schmidt H., Hansen J. G. Bacterial vaginosis in a family practice population // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2000. Vol. 79. P. 999-1005.

5. Schwebke J. R., Morgan S. C., Weiss H. L. The use of sequential selfobtained vaginal smears for detecting changes in the vaginal flora // Sex Transm. Dis. 1997. Vol. 24. P. 236-239.

6. Burbone F., Louv W. C., Alexander W. J. A follow-up study of methods of contraception, sexual activity, and rates of trichomoniasis, and bacterial vaginosis // Am. J. Obster. Gynecol. 1990. Vol. 163. P. 510-514.

7. Avonts D., Sercu M., Heyerick P. et al. Incidence of uncomplicated genital infections in women using and contraception or an intrauterine device a prospective study // Sex Transm. Dis. 1990. Vol. 17. P. 23-29.

8. Hawes S. E., Hiller S. L., Benedeni J. et al. Hydrogen peroxide-producing lactobacilli and acquisition of vaginal infections // J. Infect. Dis. 1996. Vol. 174. P. 1058-1063.

9. Hiller S. L., Nugent R. P., Eschenbach D. A. et al. Asociation between bacterial vaginosis and preterm delivery of a low-birth-weight infant // N. Engl. J. Med. 1995. Vol. 333. P. 1737-1742.

10. Soper D. E., Bump R. C., Hurt W. G. Bacterial vaginosis and trichomoniasis vaginitis are risk factors for cuff cellulitis after abdominal hysterectory // Am. J. Obstet. Gynecol. 1990. Vol. 163. P. 1016-1021.

11. Penney G. C., Thompson M., Norman J. et al. A randomized comparison of strategies for reducing infective complications of induced abortion // Br. J. Obstet. Gynaecol. 1998. Vol. 105. P. 599-604.

12. Доказательная медицина: ежегодный международный справочник / пер. с англ. Вып. 2, часть 5. М.: Медиа Сфера, 2003.

13. Sobel J. D., Faro S., Force R. W. et al. Vulvovaginal candidiasis epidemiologic, diagnostic, and therapeutic considerations // Am. J. Obstet. Cynecol. 1998. Vol. 178. P. 203-211.

14. Sobel J. D. Vulvovaginal candidiasis // Sexually transmitted diseases / R. R. Holmes et al. (eds.). 3rd ed. N-Y: McGraw-Hill, 1999. P. 629-639.

15. Sobel J. D. Management of patients with recurrent vulvovaginal candidiasis // Drugs. 2003. Vol.  63. P. 1059-1066.

16. Foxman B. The epidemiology of vulvovaginal candidiasis risk factors II Am. J. Public. Health. 1990. Vol. 80. P. 329-321.

17. Geiger A. M., Foxman В., Sobel J. D. Chronic vulvovaginal candidiasis characteristics of women with Candida albicans, C. glabrata and no Candida // Genitourin Med. 1995. Vol. 71. P. 304-307.

18. Geiger A. M., Foxman В., Gillespie B. M. The epidemiology of vulvovaginal candidiasis among university students // Am. L. Public. Health. 1995. Vol. 85. P. 1146-1148.

19. Доказательная медицина: ежегодный международный справочник / пер. с англ. Вып. 2, часть 4. М.: Медиа Сфера, 2003.

20. Duerr A., Heilig С., Meikle S. et al. Incident and persistent vulvovaginal candidiasis among human immunodeficiency virusinfected women: risk factors and severity // Obstet. Gynecol. 2003. Vol. 101. P. 548-556.

21. McClelland R., Lavreys L., Katingima C. et al. Contribution of HIV-1 infection to acquisition of sexually transmitted disease: a 10-year prospective study // J. Infect. Dis. 2005. Vol. 191. P. 333-338.

22. Petersen E. E., Magnani P. Efficacy and safety of vitamin С vaginal tablets in the treatment of non-specific vaginitis; a randomized, double blind, placebo-controlled study // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2004. Vol. 117. P. 70-75.

23. Hickson M., D’Souza A.L., Muthu N. et al. Use of probiotic Lactobacillus preparation to prevent diarrhea associated with antibiotics: randomized double blind placebo controlled trial // BMJ. 2007. Vol. 335. P. 80.

24. D’Souza A. L. Probiotics in prevention of antibiotic associated diarrhea: meta-analysis // BMJ. 2002. Vol. 324. P. 1361.

Поделиться с друзьями: