1. Основные подходы к диагностике и неотложной помощи при угрозе прерывания беременности с геморрагическим синдромом в I триместре

   Г.Ф. Рощина

2. Сахарный диабет беременных и состояние кровообращения у плода

   П.Н. Веропотвелян, И.С. Цехмистренко, Н.П. Веропотвелян, И.В. Гужевская, Л.А. Жабицкая

3. Нове обличчя гінекологічної хірургії

4. Опыт применения препарата Полижинакс в лечении вульвовагинитов, вызванных аэробной и смешанной микрофлорой*

   В.Е. Радзинский, И.М. Ордиянц, О.С. Побединская, Е.В. Зыков

5. Гендерные различия факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний

   Ю.А. Дубоссарская, З.М. Дубоссарская

6. Неотложные состояния в акушерстве: опыт израильских специалистов

7. Національний консенсус щодо ведення пацієнтів із гіперпролактинемією 2016*

   М.Д. Тронько, Ю.Г. Антипкін, В.В. Камінський, Т.Ф. Татарчук та ін.

8. Патология слизистых оболочек у женщин: роль микробиоты

9. Новый неинвазивный генетический тест для выявления пороков развития плода

Ученые из США нашли возможность создания нового неинвазивного генетического теста, который будет базироваться на обнаружении редких эмбриональных клеток, присутствующих в крови будущей матери. Об этих клетках известно уже более 40 лет, но только сейчас технологии позволили идентифицировать именно те клетки, которые необходимы для тестирования, и «поймать» их, даже если они встречаются точечно. Генетическая информация, полученная из эмбриональных клеток, дает возможность узнать больше о том, не будет ли страдать будущий ребенок какими-либо заболеваниями.

Неинвазивные методы генетического тестирования существуют и сейчас, однако они имеют свои ограничения. Имеющимися способами нельзя найти у ребенка до его рождения мельчайшие изменения в геноме. Профессор Артур Боде (Arthur Beaudet) рассказал, что основной целью научной группы было выявить, возможно ли извлечь из крови матери трофобласты в количестве, достаточном для генетического тестирования. Сложности состояли в том, что этих клеток очень немного, и они недолговечны. В 20-30 мл крови содержатся сотни миллиардов материнских клеток и всего 20-40 трофобластов.

Исследователям удалось выделить из такого количества крови от трех до десяти и более трофобластов и провести генетический анализ. В некоторых случаях они выявили такие патологии, как синдром Ангельмана и синдром Дауна. В настоящее время производственные возможности лаборатории позволяют выполнять 5-10 анализов в неделю, однако ученые планируют работать в этом направлении и дальше, чтобы тестирование стало доступным в клиниках в качестве рутинной процедуры.

По материалам: http://medportal.ru